Frameshift-Mutationen

Bei Frameshift-Mutationen handelt es sich um eine Mutation, die durch Insertion oder Deletion einer nicht durch drei teilbaren Anzahl von Nukleotiden in einer DNA-Sequenz verursacht wird. Aufgrund der Triplett-Natur der Genexpression durch Codons verändern diese Insertionen oder Deletionen das Leseraster, was zu einer völlig anderen Übersetzung als der der ursprünglichen Sequenz führt. Je früher in der Sequenz die Deletion oder Insertion erfolgt, desto stärker verändert sich das Protein.

Abbildung 1: Eine Deletion von zwei Nukleotiden führt zu einem Frameshift und einer völlig anderen Aminosäuresequenz.