Mechanismus zur Bildung von iPS-Zellen

Der genaue Mechanismus der Gen-Reprogrammierung zur Bildung von iPS-Zellen ist noch unbekannt. Forscherinnen und Forscher auf der ganzen Welt bemühen sich, das Rätsel um die iPS-Zellen zu lösen. Die derzeitige Hypothese besagt, dass c-MYC zunächst mit verschiedenen Histon-Acetyltransferase (HAT)-Komplexen zusammenarbeitet, um die offene Chromatin-Konformation zu erleichtern. Sobald die Chromatin-Remodellierung stattfindet, wird der endogene Pluripotenzgen-Promotor für OCT4 und SOX2 zugänglich. KLF4 verstärkt die Expression des endogenen Gens durch direkte Bindung, um NANOG durch die Unterdrückung von p53 zu verstärken oder zu aktivieren. Parallel zur Hochregulierung der endogenen Pluripotenzgene werden die Lineage-assoziierten Gene deaktiviert.