Quantitative und Reverse Transkriptions-PCR

Die Polymerasenkettenreaktion (PCR) ist eine Methode zur Herstellung multipler Kopien spezifischer DNA-Sequenzen im Labor. Ähnlich zur DNA-Replikation in der Zelle wird die doppelsträngige DNA separiert und jeder Strang dient als Template für einen komplementären Strang. In jeder Replikationsrunde verdoppelt sich die Menge der DNA-Moleküle. Im Gegensatz zur DNA-Replikation in der Zelle beginnt der Replikationsprozess mit der Anlagerung einer kurzen komplementären Sequenz namens Primer.

Quantitative PCR (qPCR) ist eine Variante der PCR, bei der die Ausgangsmenge der DNA durch Messung der Replikationsrate bestimmt wird. Durch die Verwendung von fluoreszenten Sonden oder Farbstoffen, die nur fluoreszieren, wenn sie an doppelsträngige DNA gebunden sind, kann die Replikation in Echtzeit gemessen werden. Durch die Verwendung von Primern, die spezifisch sind für ein bestimmtes Pathogen, kann die Anwesenheit des Pathogens überprüft werden.