Reparación de las roturas en la cadena doble de ADN
Las roturas en la cadena doble de ADN pueden repararse de dos maneras: por recombinación homóloga o por unión de extremos no homólogos. En las eucariotas simples, como la levadura, la recombinación homóloga es la vía principal, mientras que en eucariotas más avanzadas, como los mamíferos, la vía principal es la unión de extremos no homólogos.
La recombinación homóloga requiere varias proteínas, como la Rad52, el complejo MRE11-Rad50-NSB1 y la Rad51. Este proceso necesita que interaccionen el ADN dañado y las moléculas de ADN no dañadas con las que comparte homologías de secuencia. La molécula de ADN no dañada se usa como molde para reparar el ADN.
Los pasos de la recombinación homóloga son los siguientes:
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Restricción de nucleótidos del ADN dañado por parte del complejo MRE11-Rad50-NSB1.
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Unión del extremo 3 de la cadena simple de ADN por parte del complejo de anillo heptamérico formado por la proteína Rad52.
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Interacción entre Rad51 y Rad52 en la que se estimula la actividad de intercambio de la cadena de ADN de la Rad51.
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La proteína Rad51 cataliza el intercambio de cadenas entre el ADN dañado y el ADN molde, moviendo una cadena en bucle D.
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La polimerada rellena el hueco de las roturas de la doble hélice de ADN.
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Las estructuras resultantes se resuelven mediante la unión de Holliday.
Figura 1: Diagrama de la recombinación homóloga.