Resumen de los grupos funcionales más comunes

Esta imagen proporciona un resumen de los grupos funcionales más comunes en química orgánica. Puedes encontrar más información sobre cada grupo funcional debajo de la imagen.

• Alcano: Un hidrocarburo que no tiene grupos funcionales. Los alcanos se designan con el sufijo -ano; por ejemplo, butano.

• Alqueno: Un hidrocarburo que tiene al menos un doble enlace C-C. El doble enlace es nucleofílico, lo que causa que los alquenos sean sustratos en las reacciones de adición electrofílicas. Los alquenos se designan con el sufijo -eno; por ejemplo, buteno.

• Alquino: Un hidrocarburo que tiene al menos un triple enlace C-C. El triple enlace es nucleofílico, lo que origina que los alquinos sean sustratos en las reacciones de adición electrofílicas. Si el alquino es terminal, el protón es ligeramente ácido y se pueden formar aniones acetiluro. Los alquinos se designan con el sufijo -ino; por ejemplo, butino.

• Areno: También llamados aromáticos, son hidrocarburos que contienen al menos un grupo fenilo. Los anillos aromáticos tienen una alta densidad de electrones y son nucleofílicos, lo que hace que sean sustratos en las sustituciones aromáticas electrofílicas. Los aromáticos pueden presentar otros grupos funcionales y se designan con el prefijo fenil- o con el sufijo -benceno; por ejemplo, fenilamina y clorobenceno.

• Haloalcano: Un compuesto que contiene un sustituyente halógeno (grupo principal VII en la tabla periódica). Los halógenos son más electronegativos que el carbono y son buenos grupos salientes, haciendo que los alcanos sean buenos sustratos en las reacciones S_N1/S_N2 y E1/E2. Los haloalcanos se designan con el prefijo halo-; por ejemplo, halometano.

• Aldehído: Un compuesto que contiene un doble enlace C-O, en donde uno de los sustituyentes en el átomo de carbono es un átomo de hidrógeno y el otro es un átomo de carbono. El enlace C=O está polarizado hacia el oxígeno, haciendo que el átomo de carbono sea electrofílico y, por lo tanto, que los aldehídos sean sustratos para reacciones de adición nucleofílica. Los aldehídos se designan con el sufijo -al; por ejemplo, butanal.

• Cetona: Un compuesto que contiene un doble enlace C-O, donde ambos sustituyentes en el átomo de carbono son átomos de carbono. El enlace C=O está polarizado hacia el oxígeno, haciendo que el átomo de carbono sea electrofílico y, por lo tanto, que las cetonas sean sustratos para las reacciones de adición nucleofílicas. Las cetonas se designan con el sufijo -ona; por ejemplo, butanona.

• Alcohol: Un compuesto con un hidroxilo (-OH) sustituyente unido a un carbono saturado. Los alcoholes pueden desprotonarse para crear un buen nucleófilo, o protonarse para transformar el -OH en un buen grupo saliente (OH₂), de este modo haciendo que los alcoholes sean sustratos adecuados para las reacciones S_N1/S_N2 y E1/E2. Los alcoholes se designan con el sufijo -ol; por ejemplo, butanol. Ten en cuenta que un grupo hidroxilo (-OH) en un anillo aromático da origen al grupo funcional fenol, con propiedades de reacción ligeramente diferentes.

• Éter: Un compuesto que contiene un enlace C-O-C. Por lo general, los éteres no son muy reactivos y con frecuencia se utilizan como disolventes. Los éteres se designan con el sufijo -éter; por ejemplo, dietiléter.

• Amina: Un compuesto que contiene un sustituyente amino. La amina puede ser primaria (R-NH₂), secundaria (R-NHR') o terciaria (R-NR'R''). Las aminas son alcalinos y, con frecuencia, se utilizan como bases o nucleófilos. Las aminas se designan con el sufijo -amina; por ejemplo, trietilamina.

• Ácido carboxílico: Un compuesto con un sustituyente -COOH. Los ácidos carboxílicos y sus derivados (a continuación) pueden transformarse entre sí a través de reacciones de sustitución nucleofílicas. Los ácidos carboxílicos se designan con ácido y el sufijo -oico; por ejemplo, ácido butanoico.

• Anhídrido de ácido: Un compuesto con un componente -COOCO-. Los anhídridos de ácido son derivados de los ácidos carboxílicos, pareciéndose estructuralmente a dos ácidos carboxílicos unidos mediante la eliminación de una molécula de agua. Los anhídridos de ácido se designan con anhídrido y el sufijo -oico; por ejemplo, anhídrido butanoico.

• Éster: Un compuesto con un sustituyente -COOR. Los ésteres son derivados de los ácidos carboxílicos, pareciéndose estructuralmente a un ácido carboxílico combinado con un alcohol mediante la eliminación de una molécula de agua. Los ésteres se designan con -il -oato; por ejemplo, butil butanoato.

• Amida: Un compuesto con un sustituyente -CONHR. Las amidas son derivados de los ácidos carboxílicos, pareciéndose estructuralmente a un ácido carboxílico combinado con una amina mediante la eliminación de una molécula de agua. Las amidas se designan con el sufijo -amida; por ejemplo, butanamida.

• Haluro de ácido: Un compuesto con un sustituyente -COX, en donde la X es un halógeno. Los haluros de ácido derivan de los ácidos carboxílicos, en donde el sustituyente hidroxilo se ha sustituido por un átomo de halógeno. Los haluros de ácido se designan con haluro y el sufijo -oilo; por ejemplo, cloruro de butanoilo.