Extracción de gel
La extracción de gel se realiza para recuperar fragmentos de ácidos nucleicos de interés de un gel de agarosa.
El primer paso es escindir el gel de agarosa que contiene el fragmento del tamaño deseado. Después el gel se pone en una columna de purificación que contiene una membrana de sílice. Luego, se añade una solución tampón de unión que contiene el agente caotrópico para disolver el gel de agarosa, desnaturalizar las proteínas y fomentar la unión del ADN con la membrana de sílice. Para potenciar el proceso de disolución del gel, se incuba la mezcla a 55-60 oC. Los otros residuos que queden se eliminan con la solución tampón de lavado. El último paso es añadir la solución tampón de elución para eluir el ADN purificado de la columna de purificación.