Mecanismos de generación de iPSCs

De momento, solo se tiene una vaga idea del mecanismo exacto de reprogramación genética para generar iPSCs. Mentes científicas de todo el mundo han intentado desvelar los misterios de las iPSCs. Las hipótesis actuales sostienen que el c-MYC actúa en primer lugar uniéndose a varios complejos de histona acetiltransferasa (HAT) para facilitar la formación de la cromatina abierta. Una vez tiene lugar la modificación de la cromatina, el promotor de los genes de pluripotencia endógena se vuelve accesible a OCT4 y SOX2. El KLF4 potenciará la expresión génica endógena al unirse directamente para potenciar o activar el NANOG mediante la represión de p53. En paralelo a la regulación al alza de los genes de pluripotencia endógena, se silencian los genes asociados al linaje.