Síndrome de Liebenberg

El síndrome de Liebenberg se caracteriza por la rigidez de las articulaciones de los codos y por la fusión de los huesos de la muñeca. Los brazos de los pacientes con el síndrome de Liebenberg básicamente parecen piernas. Esta transformación parcial se debe a una expresión incorrecta de un gen homeótico.

Radiografías, una al lado de la otra. El brazo del paciente con el síndrome de Liebenberg muestra un hueso de brazo rígido, con una articulación grande y aplanada que se conecta al hueso del antebrazo. En la radiografía del brazo normal, un hueso más fino del brazo se une a dos huesos finos del antebrazo en una cavidad de articulación redondeada.

Figura 1. Radiografías de un paciente con síndrome de Liebenberg (izquierda) y un brazo normal (derecha).

El síndrome de Liebenberg es de herencia dominante. En la actualidad, no existe tratamiento. Sin embargo, es posible eliminar algunos de los huesos de la muñeca con cirugía para otorgarle mayor movimiento.