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Análisis de PCR

El resultado de un experimento de PCR son millones de copias de la región de ADN flanqueada por cebadores. El tamaño de los fragmentos amplificados se determinará por medio de cebadores. Por ejemplo, en la siguiente imagen, el producto A de PCR será de 200 pb de longitud, el producto B de PCR será de 900 pb, el C será de 700 pb y el D de 400 pb.

Para visualizar estos fragmentos, se requiere la utilización de otras técnicas, como la electroforesis en gel.

Diagrama que muestra cuatro pares de hebras de ADN complementarias y los productos resultantes de la PCR. Los pares de fragmentos de ADN están descritos como A a D, y todos tienen una longitud de 1.000 pares de bases. Cada par de fragmentos de ADN tiene dos cebadores, un cebador directo en dirección 3 prima a 5 prima y uno inverso en dirección 5 prima a 3 prima. Los cebadores están espaciados de forma diferente en cada par, y los pares de base entre los dos cebadores son los que se incluirán en los fragmentos después de la PCR. A la derecha, se muestra cada fragmento tras la PCR: el fragmento A tiene una longitud de 200 pares de bases, el cebador directo está en 200 pares de bases y el cebador inverso en 400 pares de bases. El fragmento B tiene una longitud de 900 pares de bases, el cebador directo está en 50 pares de bases y el cebador inverso en 950 pares de bases. El fragmento C tiene una longitud de 700 pares de bases, el cebador directo está en 20 pares de bases y el cebador inverso en 720 pares de bases. El fragmento D tiene una longitud de 400 pares de bases, el cebador directo está en 220 pares de bases y el cebador inverso en 620 pares de bases.