ELISA tipo sándwich

Un ELISA tipo sándwich mide el número de antígenos entre dos capas de anticuerpos (anticuerpos de captura y de detección). El primer anticuerpo (anticuerpo de captura) se inmoviliza en la placa. Después, se añade la solución de muestra al pocillo. Por último, se añade el segundo anticuerpo (anticuerpo de detección) y se une al antígeno de la muestra (en el caso de que haya).

El antígeno que se va a cuantificar debe contener al menos dos epítopos antigénicos capaces de unirse al anticuerpo. Si el anticuerpo de detección se conjuga con una enzima, el ensayo se denomina «ELISA tipo sándwich directo». Si el anticuerpo de detección está sin marcar, se necesitará un segundo anticuerpo, lo que da lugar a un ELISA tipo sándwich indirecto.