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Western blot

El Western blot es un método importante de identificación proteica. Puede detectar una proteína específica en una solución que contenga muchas otras proteínas. El término Western blot se refiere específicamente a la transferencia de proteínas y su detección utilizando anticuerpos.

El flujo experimental comienza en el lado izquierdo de la imagen. Bajo la letra A, se muestra un vial con muchas moléculas diminutas de tres colores diferentes. La flecha apunta desde el vial hasta la membrana rectangular azul alineada verticalmente bajo la letra B. En la superficie de la membrana, se separan moléculas de colores en tres grupos: uno en la parte superior, otro en la central y otro en la inferior. La flecha gruesa apunta desde la membrana azul a otra imagen del rectángulo azul con un rectángulo más estrecho amarillo detrás, también alineado verticalmente, bajo la letra C. La flecha estrecha atraviesa la membrana azul para llegar a la membrana amarilla, indicando el paso de las moléculas de colores. Otra flecha apunta hacia la derecha, hacia la nueva imagen de la membrana rectangular amarilla bajo la letra D, con cuatro estructuras con forma de antígenos en la esquina superior izquierda de la membrana. Por último, esta última flecha apunta hacia la membrana rectangular gris bajo la letra E, que tiene una banda blanca en su esquina superior izquierda.

Figura 1: Pasos experimentales del Western blot. Tras la preparación de muestras (A), se cargan en un gel de poliacrilamida-SDS (B) y se separan por electroforesis en gel. En el siguiente paso, las proteínas separadas se transfieren a una membrana (C) y se detectan por medio de anticuerpos que atacan la proteína en cuestión (D). Finalmente, las bandas de proteínas detectadas se visualizan en la membrana (E).