Les mutations du cadre de lecture

Les mutations du cadre de lecture sont causées par des insertions ou des délétions d'un certain nombre de nucléotides dans une séquence d'ADN qui n'est pas divisible par trois. En raison de l'expression des gènes par les codons sous forme de triplet, ces insertions ou délétions modifient le cadre de lecture, ce qui entraîne une traduction complètement différente de la séquence originale. Plus la délétion ou l'insertion intervient tôt dans la séquence, plus la protéine est altérée.

Figure 1 : La délétion de deux nucléotides entraîne un décalage du cadre de lecture et une séquence d'acides aminés complètement différente.