L'extraction sur gel
L'extraction sur gel est réalisée pour récupérer des fragments d'acide nucléique pertinents à partir d'un gel d'agarose.
La première étape consiste à extraire le gel d'agarose qui contient le fragment de la taille souhaitée. Le gel est ensuite placé dans une colonne de purification qui contient une membrane de silice. Ensuite, un tampon de liaison qui contient un agent chaotropique est ajouté pour dissoudre le gel d'agarose, dénaturer les protéines et favoriser la liaison de l'ADN à la membrane de silice. Afin d'améliorer le processus de dissolution du gel, le mélange est incubé à 55-60oC. Les résidus sont éliminés à l'aide du tampon de lavage. La dernière étape consiste à ajouter le tampon d'élution pour éluer l'ADN purifié de la colonne de purification.