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Les chaînes latérales des hydrocarbures

Les chaînes latérales comprenant uniquement du carbone et de l'hydrogène dans les composés organiques ont les mêmes préfixes que les hydrocarbures que vous pouvez trouver ici. Le suffixe utilisé est -yl.

Si des chaînes latérales sont présentes sur la plus longue chaîne d'atomes de carbone, ils sont numérotés en fonction du carbone auquel ils sont fixés. Le numéro de carbone de ce groupe de composés organiques est attribué de la manière suivante :

  • 1) On compte toujours à partir d'une extrémité de la chaîne de carbone la plus longue qui porte le groupe fonctionnel le plus important.
  • 2) Si une liaison double ou triple est présente, il faut lui attribuer le plus petit nombre possible.
  • 3) Si seules des liaisons simples sont présentes, les chaînes latérales doivent obtenir le plus petit nombre possible.

Si une chaîne latérale ne peut être positionné qu'à un seul emplacement dans le composé, le numéro peut être omis.

Sur la figure 1, les exemples de la simulation montrent l'attribution des numéros :

Il y a 4 molécules. La première molécule est le butane, C H 3, C H 2, C H 2, C H 3, qui a un isomère appelé méthylpropane, également appelé isobutane. Cette molécule possède le même nombre d'atomes de carbone et d'hydrogène mais leur disposition est différente. Sa structure est similaire à celle du propane, C H 3, C H 2, C H 3, mais l'un des hydrogènes liés au carbone central est remplacé par un groupe méthyle, C H 3. La troisième molécule est l'hexane, C H 3, C H 2, C H 2, C H 2, C H 2, C H 3, qui a un isomère appelé 2,3-diméthylbutane. Sa structure est similaire à celle du butane, C H 3, C H 2, C H 2, C H 3, mais deux hydrogènes, l'un lié au deuxième carbone et l'autre au troisième, sont remplacés par des groupes méthyle.

Figure 1 : exemples d'hydrocarbures avec des chaînes latérales.