L'analyse de liaison génétique

L'analyse de liaison génétique est très utile pour déterminer l'emplacement approximatif d'un gène intéressant, comme par exemple celui que l'on soupçonne de causer une maladie ou une affection. Pour identifier ce gène, on peut utiliser des marqueurs ou des séquences d'ADN spécifiques dont l'emplacement exact est connu. Nous pouvons par exemple utiliser des microsatellites ou des PSN (polymorphismes d'un seul nucléotide) comme marqueurs. En identifiant la variation d'allèle qui est toujours présente chez l'individu affecté, on peut alors faire une estimation assez précise de l'emplacement du gène.

Pour identifier l'emplacement du gène, nous devons analyser de nombreux individus de la famille sur plusieurs générations. Ceci permettra d'identifier l'emplacement du gène, car nous devons trouver un allèle spécifique qui est toujours présent chez la personne atteinte, mais jamais présent chez l'individu sain. Il y a moins de variations génétiques au sein d'une famille, car tous les membres sont génétiquement liés.

C'est pourquoi il est préférable de comparer des individus au sein d'une famille apparentée, plutôt que de trouver un individu sain dans une famille non apparentée. Un individu sain peut avoir le même allèle. Quand un individu provient d'une famille non apparentée, il ne possède pas le gène de la maladie. Par conséquent, il faut toujours faire des comparaisons au sein d'une famille proche.

Lors de l'analyse de liaison génétique par électrophorèse sur gel, les individus homozygotes ont une bande sur le gel, tandis que les individus hétérozygotes ont deux bandes sur le gel.