Le principe du test ELISA

Le test ELISA utilise des antigènes et des anticorps marqués par une enzyme pour détecter des molécules biologiques. Les antigènes sont immobilisés dans des microplaques à 96 puits. Un anticorps de capture spécifique (anticorps primaire) est ajouté aux puits et se lie à l'antigène. Un anticorps de détection couplé à une enzyme (anticorps secondaire) est ensuite ajouté et se lie à l'anticorps primaire. Des substrats chromogènes pour l'enzyme sont ajoutés, ce qui produit un changement de couleur visible et indique la présence de l'antigène. L'intensité de la couleur peut être mesurée quantitativement et/ou qualitativement pour identifier la quantité d'antigène présente.