ELISA sandwich

Un ELISA sandwich mesure la quantité d'antigène entre deux couches d'anticorps (anticorps de capture et anticorps de détection). Le premier anticorps (anticorps de capture) est déposé sur la plaque. Ensuite, la solution d'échantillon est ajoutée dans le puits. Enfin, un deuxième anticorps (anticorps de détection) est ajouté et se lie à l'antigène de l'échantillon (s'il y en a un).

L'antigène à mesurer doit contenir au moins deux épitopes antigéniques capables de se lier à l'anticorps. Si l'anticorps de détection est conjugué à une enzyme, l'essai est appelé ELISA direct en sandwich. Si l'anticorps de détection n'est pas marqué, un deuxième anticorps est nécessaire, ce qui donne lieu à un test ELISA sandwich indirect.