La toxicité sélective

Qu'est-ce que la toxicité sélective ?

Dans le contexte de la microbiologie, la toxicité sélective est l'idée qu'un agent chimique ou un médicament puisse avoir un effet toxique sur un pathogène sans affecter l'organisme hôte infecté.

Les médicaments antimicrobiens tels que la pénicilline, le métronidazole et le chloramphénicol interagissent avec les composants cellulaires qui ne se trouvent que dans l'organisme cible. Cela permet à l'agent de n'exercer son effet que sur les cellules portant le composant cible, par exemple, une enzyme qui contribue à la fabrication d'une paroi cellulaire ou d'un ribozyme métabolique spécifique.

Devenir résistant

Lorsque les micro-organismes mutent, des modifications du composant cible peuvent se produire, ce qui signifie que le médicament peut ne plus exercer son effet toxique. Si l'agent antimicrobien est présent et tue activement les cellules sœurs concurrentes non mutées à ce moment, la cellule mutée peut avoir un avantage de survie.

La prolifération des cellules mutantes peut entraîner une résistance aux antimicrobiens qui peut s'exacerber si le gène résistant est transféré à d'autres micro-organismes.

Résumé

Ci-dessous, un résumé des différents types d'agents et de leurs caractéristiques de toxicité sélective :