La réaction de Grignard

La réaction de Grignard est une réaction chimique organométallique dans laquelle un halogénure organomagnésien (également appelé réactif de Grignard) s'ajoute au groupe carbonyle d'un aldéhyde ou d'une cétone pour former un alcool. La réaction de Grignard est l'une des méthodes de synthèse les plus importantes pour former des liaisons carbone-carbone.

Les réactifs de Grignard étant d’excellents nucléophiles, ce sont des composés très réactifs. Cela signifie qu'en laboratoire, ils doivent être préparés sur place juste avant de réaliser la réaction de Grignard. Par conséquent, il convient d'éviter toute trace d'humidité dans la réaction. Tous les récipients en verre et les solvants doivent être anhydres (secs), et la réaction doit être réalisée dans un système fermé où l'eau et l'air ne peuvent pas pénétrer.

Figure 1 : schéma de la réaction de formation du réactif de Grignard

Une fois que le réactif de Grignard a été préparé, nous pouvons ajouter une solution de notre composé carbonylé (aldéhyde ou cétone) au réactif pour effectuer la réaction d'addition de Grignard.

Figure 2 : schéma de la réaction d'addition de Grignard

L'étape finale consiste à verser le mélange réactionnel dans un mélange d'acide sulfurique et de glace pour décomposer le complexe de transition de Grignard et obtenir notre produit alcool.