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Spostamento chimico

Nella NMR, lo spostamento chimico rappresenta la frequenza di risonanza di un protone relativo al composto di riferimento. Lo spostamento chimico è indicato dal simbolo (δ) ed è misurato in ppm (parti per milione).

Nello spettro NMR del protone, lo spostamento chimico offre informazioni sull'intorno chimico del protone in oggetto. Il valore dello spostamento chimico è sensibilmente influenzato dalla struttura del composto analizzato, in particolare dagli elementi o effetti elettronegativi. Una delle ragioni per cui avviene ciò è che gli elementi elettronegativi sottraggono la densità del protone, il quale aumenta il valore dello spostamento chimico. Tale effetto è noto come "deschermatura" (in inglese deshielding) dal momento che lascia il protone a una maggiore esposizione ai campi magnetici applicati esternamente.

Un altro modo in cui lo spostamento chimico può essere influenzato avviene attraverso i protoni del gruppo OH e NH, negli spettri NMR dei composti quali alcoli e ammine che hanno un picco più ampio rappresentante i protoni OH e NH. Ciò accade perché questi protoni sono particolarmente labili e interagiscono con il solvente, dove i protoni vengono scambiati a una velocità maggiore rispetto alla sonda di analisi NMR. Essi appaiono sullo spettro come un ampio picco, mentre i protoni che non subiscono uno scambio veloce appaiano nitidi e definiti.

Lo spettro NMR protonico del metano, mostra un singolo picco a 0.1 ppm, l'asse x ha un intervallo che varia da 0-2 ppm. Struttura del metano nell'angolo in alto a sinistra

Figura 1. Esempio dello spettro NMR protonico, con lo spostamento chimico (δ) in ppm sull'asse x.

Di seguito è riportata una panoramica dei valori dello spostamento chimico dei protoni nei gruppi funzionali comuni. Nota che solo i protoni presenti in un composto produrranno un segnale nell'analisi NMR protonica.

Intervalli di spostamento chimico dei gruppi funzionali comuni, da 0,1-1,9 ppm di CH alchilico, con una struttura che mostra una catena alchilica con protoni evidenziati. 1,5-5,5 ppm, alcoli e ammine con evidenziati i protoni di OH e NH. 1,9-3,0 ppm, chetoni ed esteri che mostrano un gruppo carbonilico legato con un CH e il protone evidenziato. 3,0-5,8 ppm Gruppi alogeni e ossigeno, con struttura X-C-H dove X = O, F, Cl, Br, I con il protone evidenziato. 4,5-6,9 ppm Alcheni, 6,9-8,5 ppm Aromatici, 9,2-10 ppm Aldeidi, 10,5-11,9 ppm Acidi carbossilici.

Figura 2. Panoramica degli intervalli dello spostamento chimico dei gruppi funzionali comuni descritta in ppm.