Estrazione del gel
L'estrazione del gel viene eseguita per recuperare frammenti di acido nucleico specifici da un gel di agarosio.
Il primo passo consiste nell'estrarre il gel di agarosio contenente il frammento della dimensione desiderata. Il gel viene poi posto all'interno di una colonna di purificazione che contiene una membrana di silice. Poi, viene aggiunto un tampone legante contenente un agente caotropico per sciogliere il gel di agarosio, denaturare le proteine e promuovere il legame del DNA alla membrana di silice. Per migliorare il processo di dissoluzione del gel, la miscela viene incubata a 55-60oC. Gli altri residui vengono rimossi usando il tampone di lavaggio. L'ultimo passo è l'aggiunta del tampone di eluizione per eluire il DNA purificato dalla colonna di purificazione.