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Catene laterali degli idrocarburi

Le catene laterali di solo carbonio e idrogeno nei composti organici hanno gli stessi prefissi degli idrocarburi, che puoi trovare qui. Il suffisso utilizzato è -il.

Se sono presenti catene laterali sulla catena più lunga di atomi di carbonio, sono numerati in base al carbonio a cui sono attaccati. Il numero di carbonio per questo gruppo di composti organici è assegnato così:

  1. Si inizia a contare sempre dall'estremità della catena di carbonio più lunga con il gruppo funzionale più importante
  2. Se è presente un legame doppio o triplo, questo deve ottenere il numero più basso possibile
  3. Se sono presenti solo legami singoli, le catene laterali devono ottenere il numero più basso possibile

Se una catena laterale può essere posizionata solo in un punto del composto, il numero può essere omesso.

Guarda gli esempi della simulazione nella Figura 1 per vedere come vengono assegnati i numeri:

Ci sono 4 molecole. La prima molecola è il butano, C H 3, C H 2, C H 2, C H 3. Il butano ha un isomero chiamato propano metile, noto anche come isobutano. Questa molecola ha lo stesso numero di atomi di carbonio e idrogeno ma una diversa disposizione degli stessi. La struttura è simile al propano, C H 3, C H 2, C H 3, ma uno degli atomi di idrogeno legati al carbonio centrale è sostituito da un gruppo metile, C H 3. La terza molecola è l'esano, C H 3, C H 2, C H 2, C H 2, C H 2, C H 3. L'esano ha un isomero chiamato 2,3-dimetil butano. La struttura è simile al butano, C H 3, C H 2, C H 2, C H 3, ma ha due atomi di idrogeno, uno legato al secondo carbonio e uno legato al terzo carbonio, sono sostituiti da gruppi metilici.

Figura 1. Esempi di idrocarburi con catene laterali.