PCR (reazione a catena della polimerasi)
La PCR è una tecnica utilizzata per preparare miliardi di copie di una sequenza specifica di DNA. Spesso, per analizzare la sequenza delle coppie di basi o la lunghezza del DNA, è necessario avere un elevato numero di copie della sequenza specifica di DNA in questione rispetto alla quantità che tipicamente può essere reperita in un campione. Inoltre, la reazione della PCR è altamente specifica, ovvero produrrà solo le copie della sequenza desiderata in base al modello di DNA (campione). Questa specificità è garantita dai primer, che sono progettati per essere complementari e appaiarsi a regioni specifiche su ogni lato della regione di DNA di interesse (regione bersaglio). Queste caratteristiche rendono la PCR una tecnica potente da utilizzare, per esempio, nella genotipizzazione dei marcatori, prima del sequenziamento, o in vari test del DNA.
Fasi della PCR
Per preparare miliardi di copie di DNA, vengono eseguiti in una provetta PCR molti cicli ripetuti di sintesi del DNA. Ogni ciclo include tre fasi distinte definite dalla temperatura (Figura 1). Tutti i cicli vengono eseguiti senza intervento, una macchina PCR, che può cambiare la temperatura automaticamente dopo ogni passo.
- Fase di denaturazione (95ºC): A questa alta temperatura, i legami di idrogeno che tengono insieme due filamenti di DNA si rompono, e i filamenti di DNA si separano. Il DNA a singolo filamento è ora disponibile per la copiatura.
- Fase di ricottura (54ºC): Alla temperatura di 54 gradi celsius, brevi pezzi di DNA chiamati primer si legano ai siti complementari del DNA modello. I primer definiscono la sequenza target, cioè la regione specifica di DNA che sarà copiata. La temperatura di ricottura è calcolata dalla composizione del primer ( il numero di nucleotidi e il numero di guanina e citosina). Normalmente, è necessario calcolare la temperatura di ricottura ottimale per ogni primer. In questo caso, consideriamo 54 gradi celsius come temperatura di ricottura per tutti i primer.
- Fase di estensione (72ºC): A gradi celsius, un enzima chiamato DNA polimerasi è responsabile della copia del DNA. Riconosce l'estremità 3' di un primer legato a un filamento modello e inizia a copiare il DNA modello. In questo caso si tratta di una polimerasi termostabile perché ha bisogno di essere attiva alle alte temperature utilizzate.
Alla fine di un ciclo, parte dei filamenti di DNA iniziali sono raddoppiati. Alla fine, ad esempio, di 30 cicli, che è il numero di solito eseguito quando si fa la PCR, almeno 1 miliardo (230) di copie della sequenza target sarà presente nella provetta.
Reagenti PCR
- Primer: I primer si legano a una specifica sequenza di DNA e segnano l'inizio dell'amplificazione del DNA.
- Nucleotidi: I nucleotidi sono necessari per costruire la nuova sequenza di DNA.
- Polimerasi: La polimerasi è un enzima che assembla i nucleotidi sulla base della sequenza del modello.
- Modello di DNA: Un modello è necessario per essere la base della nuova sequenza di DNA amplificazione della sequenza di DNA.
Quando ti prepari per un esperimento di PCR, devi stare molto attento alla potenziale contaminazione. La PCR è una tecnica molto potente per amplificare il DNA. Questo significa che se hai una piccola contaminazione ( per esempio, DNA proveniente da altri campioni), anche questo DNA può essere amplificando, entrando in competizione con il modello originale e distruggendo i risultati del tuo esperimento. Per prevenire la contaminazione, devi sempre usare i guanti e lavorare in un ambiente molto pulito (per esempio, cambia i puntali delle pipette quando stai pipettando da un contenitore diverso, legati i capelli e non tossire o starnutire intorno al banco di lavoro della PCR).