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Diagnosi genetica preimpianto

La diagnosi genetica preimpianto (PGD) è una tecnologia riproduttiva utilizzata con un ciclo FIVET. La DGP è utilizzata per la diagnosi di una malattia genetica nei primi embrioni prima dell'impianto e della gravidanza.

Preparazione per la PGD:

  • Dare un ormone alla donna per stimolare le sue ovaie.

  • Rimuovere gli ovuli.

  • Fecondare gli ovuli in laboratorio con lo sperma.

  • Gli ovuli fecondati con successo si dividono e si moltiplicano per formare un embrione in sviluppo chiamato blastomero.

  • Dopo tre giorni, l'embrione in via di sviluppo conterrà circa otto cellule.

  • Rimuovi una cellula per il test.

Il metodo più comunemente applicato per la DGP è l'ibridazione in situ a fluorescenza (FISH). Le cellule dell'embrione sono fissate su un vetrino da microscopio e ibridate con sonde di DNA. Ognuna di queste sonde è specifica per una parte di un cromosoma ed è etichettata con un fluorocromo. La cellula viene poi visualizzata al microscopio.

Sullo sfondo nero la vista microscopica dell'embrione è mostrata come una massa sferica sfocata di cellule verde scuro. Sull'embrione, due punti rossi sono firmati con il numero 13, due punti azzurri con il numero 18, due punti verdi con il numero 21, un punto giallo con la lettera Y e uno viola con la lettera X.

(immagine: Karlovy Vary)