Principio generale ELISA

ELISA utilizza antigeni e anticorpi marcati con enzimi per rilevare le molecole biologiche. Gli antigeni vengono immobilizzati nelle piastre di microtitolazione da 96 pozzetti. Un anticorpo di cattura specifico (anticorpo primario) viene aggiunto ai pozzetti e si lega all'antigene. Un anticorpo di rilevamento marcato da un enzima (anticorpo secondario) viene poi aggiunto, legandosi all'anticorpo primario. Vengono inoltre aggiunti substrati cromogeni per l'enzima che produce un visibile cambiamento di colore, indicando così la presenza dell'antigene. L'intensità del colore può essere misurata quantitativamente e/o qualitativamente per identificare la quantità di antigene presente.