Esperimento qPCR

Durante l'esperimento qPCR il DNA bersaglio viene copiato ripetutamente proprio come in una normale reazione PCR. Il SYBR-verde nella miscela si lega alle molecole di DNA a doppio filamento aggiungendo fluorescenza. Alla fine di ogni fase di estensione viene scattata una fotografia e quantificata l'intensità della fluorescenza.

Contrariamente alla PCR normale, queste misure permettono di quantificare la quantità di frammenti di DNA in tempo reale.

Dopo l'ultimo ciclo, il termociclatore qPCR misura la fluorescenza mentre aumenta costantemente la temperatura per registrare la curva di fusione.

Le misure ottenute sono inviate a un computer per l'analisi.